ByAldino
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My dog DNA

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Il nostro gruppo di test genetici leader per allevatori di cani include oltre 200 test di salute genetica, ora inclusi prcd-PRA e CEA, insieme a tratti e diversità genetica.

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Description

Descrizione

Il nostro gruppo di test genetici leader per allevatori di cani include oltre 200 test di salute genetica, ora inclusi prcd-PRA e CEA, insieme a tratti e diversità genetica.

Alimentato da Wisdom Panel™, MyDogDNA™ fornisce agli allevatori il test più completo nel suo genere. Abbiamo preso le ultime ricerche scientifiche sulla genetica della popolazione canina e sviluppato un semplice e facile test del tampone a casa che controlla molteplici malattie e tratti valutando anche la diversità genetica . Questo tipo di test può fornire vantaggi rispetto alle tecniche tradizionali come l’analisi del pedigree e aiutare gli allevatori a sviluppare programmi di allevamento proattivi e sostenibili.

  • Screening per condizioni genetiche correlate a sensibilità ai farmaci, vista, peso, mobilità e altro con oltre 200 test sanitari.
  • Nuovo! Test per Optigen prcd-PRA e Collie Eye Anomaly inclusi senza costi aggiuntivi. Questi test sono offerti su licenza esclusiva della Cornell Research Foundation.
  • Test per oltre 40 tratti tra cui colori del mantello, tipi di mantello e morfologia.
  • Informazioni sulla diversità genetica per il cane testato contestualizzate per la loro razza.
  • Ricerca costantemente aggiornata e informazioni sulla razza basate su nuove scoperte.
  • Il rapporto dell’allevatore sarà consegnato in lingua inglese
  • Il nostro prodotto non include l’identificazione né la parentela del cane

 

Test sanitari inclusi

  • 2,8-diidrossiadenina (DHA) Urolitiasi
  • Sindrome da mutilazione acrale
  • Sindrome da distress respiratorio acuto
  • Encefalopatia dell’Alaska Husky
  • Malattia di Alessandro
  • Amelogenesi imperfetta
  • Atassia neonatale di Bandera
  • Epilessia giovanile familiare benigna
  • Carenza di adesione leucocitaria canina (CLAD), tipo III
  • Retinopatia multifocale canina 1
  • Retinopatia multifocale canina 2
  • Retinopatia multifocale canina 3
  • Sindrome canina di Scott
  • Miopatia centronucleare (scoperta nell’alano)
  • Miopatia centronucleare (scoperta nel Labrador Retriever)
  • Atassia cerebellare
  • Degenerazione corticale cerebellare
  • Ipoplasia cerebellare
  • Disfunzione cerebrale
  • Condrodisplasia
  • Labbro leporino e palato con sindattilia
  • Palatoschisi
  • Anomalia dell’occhio del collie (CEA)
  • Complemento 3 Carenza
  • Degenerazione del cono (scoperto nell’Alaskan Malamute)
  • Degenerazione del cono (scoperta nel pastore tedesco)
  • Degenerazione del cono (scoperto nel bracco tedesco a pelo corto)
  • Distrofia dei coni e dei bastoncelli
  • Distrofia dei coni e dei bastoncelli 1
  • Distrofia dei coni e dei bastoncelli 2
  • Ipotiroidismo disormonogenico congenito con gozzo (scoperto nello Shih Tzu)
  • Ipotiroidismo congenito (scoperto nel Tenterfield Terrier)
  • Ipotiroidismo congenito (scoperto in Toy Fox e Rat Terrier)
  • Sindrome miastenica congenita (scoperta nel Golden Retriever)
  • Sindrome miastenica congenita (scoperta nel Jack Russell Terrier)
  • Sindrome miastenica congenita (scoperta nel Labrador Retriever)
  • Sindrome miastenica congenita (scoperta nell’antico cane da ferma danese)
  • Cecità notturna stazionaria congenita (CSNB)
  • Osteopatia craniomandibolare
  • Displasia renale cistica e fibrosi epatica
  • Cistinuria tipo IA
  • Cistinuria tipo II-A
  • Sordità e disfunzione vestibolare (scoperte in Doberman Pinscher)
  • Mielopatia degenerativa
  • Neuropatia demielinizzante
  • Ipomineralizzazione dentale
  • Cardiomiopatia dilatativa (scoperta nello Schnauzer)
  • Atrofia retinica progressiva dominante
  • Epidermolisi bollosa distrofica (scoperta nell’Ovcharka dell’Asia centrale)
  • Epidermolisi bollosa distrofica (scoperta nel Golden Retriever)
  • Sordità precoce dell’adulto Solo per Border Collie (test di linkage)
  • Degenerazione retinica precoce (scoperta nel norvegese Elkhound)
  • PRA ad esordio precoce (scoperto nel cane da acqua portoghese)
  • Polineuropatia progressiva ad esordio precoce (scoperta nell’Alaskan Malamute)
  • Polineuropatia progressiva ad esordio precoce (scoperta nel levriero)
  • Ipoplasia dello smalto (scoperta nel Parson Russell Terrier)
  • Ipercheratosi epidermolitica
  • Collasso indotto dall’esercizio
  • Carenza di fattore VII
  • Carenza di fattore XI
  • Sindrome di Fanconi
  • Distrofia neuroassonale ad esordio fetale
  • Cheratoderma palmoplantare focale non epidermolitico
  • Atrofia retinica progressiva generalizzata (scoperta negli Schapendoes)
  • Trombastenia di Glanzmann tipo I
  • Glanzmann Trombastenia di tipo I (scoperta nei Grandi Pirenei)
  • Leucodistrofia a cellule globoide (scoperta nei terrier)
  • Leucodistrofia a cellule globoidi (scoperta nel setter irlandese)
  • Malattia da accumulo di glicogeno di tipo Ia
  • Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IIIa, (GSD IIIa)
  • Gangliosidosi GM1 (scoperta nel cane da acqua portoghese)
  • Gangliosidosi GM1 (scoperta nello Shiba)
  • Gangliosidosi GM2 (scoperta nel mento giapponese)
  • Gangliosidosi GM2 (scoperta nel barboncino giocattolo)
  • Goniodisgenesia e glaucoma (scoperto nel Border Collie)
  • Emofilia A (scoperta nel pastore inglese antico)
  • Emofilia A (scoperta nel pugile)
  • Emofilia A (scoperta nel pastore tedesco – Variante 1)
  • Emofilia A (scoperta nel pastore tedesco – Variante 2)
  • Emofilia A (scoperta nell’Havanese)
  • Emofilia B
  • Emofilia B (scoperta nell’Airedale Terrier)
  • Emofilia B (scoperta nel Lhasa Apso)
  • Atassia ereditaria (scoperta nel buhund norvegese)
  • Elliptocitosi ereditaria
  • Ipercheratosi ereditaria del cuscinetto plantare
  • Paracheratosi nasale ereditaria (scoperta nel levriero)
  • Rachitismo ereditario resistente alla vitamina D di tipo II
  • Iperekplexia o malattia di startle
  • Iperuricosuria
  • Ipocatalasia
  • Ipomielinizzazione
  • Ipofosfatemia
  • Ittiosi (scoperta nel Bulldog americano)
  • Ittiosi (scoperta nell’alano)
  • Malassorbimento intestinale di cobalamina (scoperto nel Beagle)
  • Malassorbimento intestinale di cobalamina (scoperto nel Border Collie)
  • Malassorbimento intestinale di cobalamina (scoperto nel Komondor)
  • Encefalopatia giovanile (scoperta nel Parson Russell Terrier)
  • Paralisi laringea giovanile e polineuropatia
  • Epilessia mioclonica giovanile
  • Aciduria L-2-idrossiglutarica
  • Aciduria L-2-idrossiglutarica (scoperta nel Westie)
  • Malattia da accumulo di Lagotto
  • Ittiosi lamellare
  • Acrodermatite letale (scoperta nel Bull Terrier)
  • Membranite lignea
  • Malattia dello sviluppo polmonare (scoperta nell’Airedale Terrier)
  • Macrotrombocitopenia
  • Anomalia di May-Hegglin
  • Sensibilità ai farmaci MDR1
  • Microftalmia (scoperta nel Wheaten Terrier a pelo morbido)
  • Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA (scoperta nel bassotto)
  • Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA (scoperta nella New Zealand Huntaway)
  • Mucopolisaccaridosi di tipo VII (scoperto nel Terrier brasiliano)
  • Mucopolisaccaridosi di tipo VII (scoperto nel pastore tedesco)
  • Distrofia muscolare (scoperta nel Cavalier King Charles Spaniel)
  • Distrofia muscolare (scoperta nel Golden Retriever)
  • Distrofia muscolare (scoperta nel Landseer)
  • Distrofia muscolare (scoperta nel Norfolk Terrier)
  • Ipertrofia muscolare (doppio muscolo)
  • Sindrome di Musladin-Lueke
  • Deficit di mieloperossidasi
  • Miotonia congenita
  • Miotonia congenita (scoperta nel Labrador Retriever)
  • Miotonia congenita (scoperta nello Schnauzer nano)
  • Miopatia miotubulare
  • Narcolessia (scoperta nel bassotto)
  • Narcolessia (scoperta nel Labrador Retriever)
  • Miopatia nemalina
  • Degenerazione corticale cerebellare neonatale
  • Encefalopatia neonatale con convulsioni
  • Distrofia neuroassonale
  • Distrofia neuroassonale (scoperta nel Papillon)
  • Distrofia neuroassonale (scoperta nel Rottweiler)
  • Ceroidolipofuscinosi neuronale 1
  • Ceroidolipofuscinosi neuronale 7
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 8 (scoperto nel Dachsbracke alpino)
  • Ceroidolipofuscinosi neuronale 8 (scoperto nel pastore australiano)
  • Ceroidolipofuscinosi neuronale 8 (scoperto nel setter inglese)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 8 (scoperto nel Saluki)
  • Ceroidolipofuscinosi neuronale 12 (scoperta nell’Australian Cattle Dog)
  • Osteocondrodisplasia
  • Osteocondromatosi (scoperta nell’American Staffordshire Terrier)
  • Osteogenesi imperfetta (scoperta nel Beagle)
  • Osteogenesi imperfetta (scoperta nel bassotto)
  • Disturbo emorragico associato a P2RY12
  • Discinesia parossistica
  • Sindrome del dotto mulleriano persistente
  • Deficit di fosfofruttochinasi
  • Malattia del rene policistico
  • Deficit di precallicreina
  • Discinesia ciliare primaria
  • Discinesia ciliare primaria (scoperta nell’Alaskan Malamute)
  • Lussazione primaria della lente
  • Glaucoma primario ad angolo aperto (scoperto in Basset Fauve de Bretagne)
  • Glaucoma primario ad angolo aperto (scoperto nel Petit Basset Griffon Vendeen)
  • Glaucoma primario ad angolo aperto e lussazione del cristallino (scoperto nello shar-pei cinese)
  • Atassia cerebellare progressiva ad esordio precoce
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nello svedese Vallhund)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Basenji)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Golden Retriever – variante GR-PRA1)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Lhasa Apso)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Papillon e nel Phalène)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nel cane da pastore delle Shetland – variante BBS2)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nel cane da pastore delle Shetland – variante CNGA1)
  • Atrofia progressiva della retina 1 (scoperta nel levriero italiano)
  • Atrofia progressiva della retina di tipo III
  • Degenerazione progressiva del cono del bastoncello (prcd-PRA)
  • Nefropatia con perdita di proteine
  • Carenza di piruvato deidrogenasi fosfatasi 1
  • Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel Basenji)
  • Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel Beagle)
  • Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel carlino)
  • Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel West Highland White Terrier)
  • Sindrome del QT
  • Cistodenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare
  • Displasia cono-bastone 1
  • Displasia cono-bastone 1a
  • Displasia cono-bastone 3
  • Neuropatia atassica sensoriale
  • Neuropatia sensoriale
  • Immunodeficienza combinata grave
  • Immunodeficienza combinata grave (scoperta nei cani da acqua della Frisia)
  • Sindrome del cucciolo tremante (scoperta nel Border Terrier)
  • Displasia scheletrica 2
  • Atassia spinocerebellare (atassia ad esordio tardivo)
  • Atassia spinocerebellare con miochimia e/o convulsioni
  • Disostosi spondilocostale
  • Degenerazione spugnosa con atassia cerebellare
  • Degenerazione spugnosa con atassia cerebellare (scoperta nel Malinois belga)
  • Malattia di Stargardt (scoperta nel Labrador Retriever)
  • Sindrome da neutrofili intrappolati
  • Sindrome di Van den Ende-Gupta
  • Malattia di von Willebrand, tipo 1
  • Malattia di von Willebrand, tipo 2
  • Malattia di von Willebrand, tipo 3 (scoperta nel Kooiker Hound)
  • Malattia di von Willebrand, tipo 3 (scoperta nello Scottish Terrier)
  • Malattia di von Willebrand, tipo 3 (scoperta nel cane da pastore delle Shetland)
  • Displasia ectodermica legata all’X
  • Nefropatia ereditaria legata all’X (scoperta nel cane Navasota)
  • Nefropatia ereditaria legata all’X (scoperta nel Samoiedo)
  • Miopatia miotubulare legata all’X
  • Atrofia retinica progressiva legata all’X 1
  • Atrofia retinica progressiva legata all’X 2
  • Immunodeficienza combinata grave legata all’X (scoperta nel Basset Hound)
  • Immunodeficienza combinata grave legata all’X (scoperta nel Cardigan Welsh Corgi)
  • Tremori legati all’X
  • Xantinuria (Scoperta in un cane di razza mista)
  • Xantinuria (scoperta nel Cavalier King Charles Spaniel)
  • Xantinuria (scoperto nel Toy Manchester Terrier)

Test sui tratti

Agouti (A) Luogo:
  • Cerbiatto (ay)
  • Nero recessivo (a)
  • Punti di abbronzatura (a)
Marrone (B) Locus:
  • Cioccolato (Variante 1)
  • Cioccolato (Variante 2)
  • Cioccolato (Variante 3)
  • Cioccolato (Variante 4)
Diluizione (D) Locus:
  • Diluizione (d1) Test di linkage
  • Diluizione (d2)
  • Diluizione (d3)
Estensione (E) Locus:
  • Rosso Antico (eA)
  • Grizzle (es.)
  • Maschera (Em)
  • Rosso recessivo (e1)
  • Rosso recessivo (e2)
  • Rosso recessivo (e3)
Arlecchino (H) Luogo:
  • Arlecchino
Intensità (I) Luogo:
  • Intensità rossa
Luogo nero (K):
  • Nero dominante
Luogo Merle (M):
  • Merle
Localizzazione delle macchie bianche (S):
  • Pezzato
Altri colori, modelli e tipi di cappotto:
  • Albino
  • Cappotto riccio
  • Arredamento
  • Cresta dei capelli
  • Pelo (scoperto nell’American Hairless Terrier)
  • Pelo (scoperto nel cane crestato cinese)
  • Pelo (scoperto nel Deerhound scozzese)
  • Capelli Lunghi (Variante 1)
  • Capelli Lunghi (Variante 2)
  • Capelli Lunghi (Variante 3)
  • Capelli Lunghi (Variante 4)
  • Capelli Lunghi (Variante 5)
  • Spargimento ridotto
  • Abbronzatura della sella
Caratteristiche del corpo:
  • Muscoli e massa della schiena
  • Occhi azzurri
  • Orecchie flosce
  • Adattamento ad alta quota
  • Hind Dewclaws (Scoperto nelle razze asiatiche)
  • Hind Dewclaws (scoperto nelle razze occidentali)
  • Gambe corte
  • Muso corto (Variante 1)
  • Muso corto (Variante 2)
  • Coda corta

Come funziona

3 semplici passaggi

1 rapporto completo


1. Raccogli il DNA

Prendi un campione di cellule della pelle dalla guancia del tuo gatto usando i (2) tamponi forniti (entrambi sono per un gatto). Asciugare i tamponi e riporli nella confezione originale.

2. Attiva in linea

Attiva il tuo kit online e ricevi il codice di attivazione da scrivere sull’adesivo ID campione.

3. Spedisci il tuo test

Proteggi il tuo campione nella scatola/busta prepagata e spediscilo al nostro laboratorio.


Ricevi rapporto

Riceverai un rapporto completo con i risultati per i test sulla malattia, sui tratti e sulla diversità e molto altro!

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