ByAldino
Prodotto

My cat DNA§°°°°°°°YUn

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Il nostro pannello di test genetici leader per gatti con pedigree e meticci include 40+ test genetici di salute, oltre al gruppo sanguigno, insieme a tratti e diversità genetica.

Alimentato da Wisdom Panel™, MyCatDNA™ fornisce agli allevatori il test più completo del suo genere.

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Description

Descrizione

Il nostro pannello di test genetici leader per gatti con pedigree e meticci include 40+ test genetici di salute, oltre al gruppo sanguigno, insieme a tratti e diversità genetica.

Alimentato da Wisdom Panel™, MyCatDNA™ fornisce agli allevatori il test più completo del suo genere. Abbiamo preso le ultime ricerche scientifiche sulla genetica delle popolazioni di gatti e sviluppato un test del tampone semplice e facile a casa che esamina più malattie e tratti, valutando anche la diversità genetica. Questo tipo di test può fornire vantaggi rispetto alle tecniche tradizionali come l’analisi del pedigree e aiutare gli allevatori a sviluppare programmi di allevamento proattivi e sostenibili.

  • Risultati per oltre 40 malattie genetiche, riportate in termini di rilevanza nota per la razza specifica valutata.
  • Test per 20+ tratti tra cui colori del mantello, tipi di mantello e morfologia.
  • Test per il gruppo sanguigno
  • Informazioni sulla diversità genetica per il gatto testato e la popolazione complessiva della razza
  • Ricerca continuamente aggiornata e informazioni sulla razza basate su nuove scoperte

Il servizio MyCatDNA™ DNA per gatti è un’analisi genetica dell’intero genoma che fornisce informazioni su diverse caratteristiche ereditarie. Tutti i risultati del test del DNA ricevuti vengono riportati online sul tuo account utente nel database MyCatDNA™ protetto.


Test sanitari inclusi

  • Porfiria acuta intermittente (variante 1)
  • Porfiria acuta intermittente (variante 2)
  • Porfiria acuta intermittente (variante 3)
  • Porfiria acuta intermittente (variante 4)
  • Porfiria acuta intermittente (Variante 5) – NUOVO!
  • Sindrome linfoproliferativa autoimmune
  • Gruppo sanguigno
  • Difetto della testa birmana
  • Sindrome di Chediak-Higashi (scoperta nei gatti persiani) – NUOVO!
  • Iperplasia surrenalica congenita
  • Porfiria eritropoietica congenita
  • Sindrome miastenica congenita
  • Cistinuria, tipo 1A
  • Cistinuria di tipo B (Variante 1)
  • Cistinuria di tipo B (Variante 2)
  • Cistinuria di tipo B (Variante 3)
  • Deficit di diidropirimidinasi
  • Earfold e osteocondrodisplasia (scoperta nello Scottish Fold)
  • Deficit di fattore XII (variante 1)
  • Deficit del fattore XII (variante 2) – NUOVO!
  • Polimiopatia ipokaliemica episodica familiare (scoperta in birmano)
  • Aciduria glutarica di tipo II – NUOVO!
  • Malattia da accumulo di glicogeno
  • Gangliosidosi GM1
  • Gangliosidosi GM2
  • Gangliosidosi GM2, tipo II (scoperta nei gatti birmani) – NUOVO!
  • Gangliosidosi GM2, tipo II (scoperta in gatti domestici a pelo corto)
  • Gangliosidosi GM2, tipo II (scoperta in gatti domestici giapponesi)
  • Emofilia B (Variante 1)
  • Emofilia B (Variante 2)
  • Iperossaluria di tipo II
  • Cardiomiopatia ipertrofica (scoperta nel Maine Coon)
  • Cardiomiopatia ipertrofica (scoperta in Ragdoll)
  • Ipotricosi (scoperta nella sacra Birmania)
  • Deficit di lipoproteina lipasi
  • Mucopolisaccaridosi di tipo I
  • Mucopolisaccaridosi di tipo VI (variante G1558A) – NUOVO!
  • Mucopolisaccaridosi di tipo VI (variante T1427C)
  • Mucopolisaccaridosi di tipo VII
  • Mucopolisaccaridosi VII
  • Resistenza multifarmaco 1
  • Miotonia congenita
  • Rene policistico (PKD)
  • Atrofia progressiva della retina (rdAc-PRA)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nei gatti del Bengala)
  • Atrofia progressiva della retina (scoperta nei gatti persiani) – NUOVO!
  • Deficit di piruvato chinasi
  • Sfingomielinosi (Variante 1)
  • Sfingomielinosi (Variante 2)
  • Atrofia muscolare spinale
  • Rachitismo dipendente dalla vitamina D

Test dei tratti inclusi

Agouti (A) Locus:
  • Carbone (Apb)
  • Non-Agouti (a)
Brown (B) Locus:
  • Cioccolato (b)
  • Cannella (bl)
Colore (C) Locus:
  • Colorpoint (cb)
  • Colorpoint (cs)
  • Moka (cm) – NUOVO!
  • Albinismo (c)
Estensione (E) Locus:
  • Ambra (e)
  • Russet (ehm)
Diluizione (D) Locus:
  • Diluizione (d)
Motivi bianchi:
  • Guanti (Birmano – Piedi bianchi)
  • Macchia bianca/Bianco dominante
Altri tipi di cappotto:
  • Cappotto glitter – NUOVO ed ESCLUSIVO per Wisdom Health
  • Mancanza di peli (scoperta in Sphynx)
  • Capelli lunghi (mutazione M1)
  • Capelli lunghi (mutazione M2)
  • Capelli lunghi (mutazione M3)
  • Capelli lunghi (mutazione M4)
  • Cappotto Lykoi (mutazione Ca) – NUOVO!
  • Cappotto Lykoi (mutazione VA) – NUOVO!
  • Rexing (scoperto in Cornish Rex e German Rex)
  • Rexing (scoperto nel Devon Rex)
Caratteristiche del corpo:
  • Coda corta (scoperta nei gatti Bobtail giapponesi)
  • Coda corta (scoperta a Manx), due varianti
  • Polidattilia (mutazione HW)
  • Polidattilia (mutazione UK1)
  • Polidattilia (mutazione UK2)

 

Come funziona

3 semplici passaggi

1 rapporto completo


1. Raccogli il DNA

Prendi un campione di cellule della pelle dalla guancia del tuo gatto usando i (2) tamponi forniti (entrambi sono per un gatto). Asciugare i tamponi e riporli nella confezione originale.

2. Attiva in linea

Attiva il tuo kit online e ricevi il codice di attivazione da scrivere sull’adesivo ID campione.

3. Spedisci il tuo test

Proteggi il tuo campione nella scatola/busta prepagata e spediscilo al nostro laboratorio.


Ricevi rapporto

Riceverai un rapporto completo con i risultati per i test sulla malattia, sui tratti e sulla diversità e molto altro!

 

 

Invia il tuo campione al nostro laboratorio utilizzando il mailer prepagato.

Comprendi i loro risultati.

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